Закрыть
|← Старое Новое →|

Шокирующие человеческие мутации...

Издавна сложилось так, что людей, имеющих генетические мутации, считали монстрами и чудовищами. Ими пугали детей и старались всячески избегать. Сейчас мы знаем, что непривычный для нас внешний вид некоторых людей — это результат редких генетических заболеваний. К сожалению, учёные так и не научились с ними бороться. Предлагаем Вашему вниманию подборку из десяти самых необычных генетических мутаций, встречающихся у людей. К счастью, они довольно редки.
Шокирующие человеческие мутации...
Прогерия. Встречается у одного ребёнка из 8 000 000. Для этого заболевания характерны необратимые изменения кожи и внутренних органов, вызванные преждевременным старением организма. Средняя продолжительность жизни людей с таким заболеванием- 13 лет. Известен всего лишь один случай, когда пациент достиг возраста сорока пяти лет. Был зафиксирован в Японии.
Шокирующие человеческие мутации...
Синдром Юнера Тана (СЮТ). Люди с этим редким генетическим дефектом склонны к хождению на четвереньках, имеют примитивную речь и недостаточную мозговую деятельность. Синдром был открыт и изучен биологом Юнером Таном после знакомства с семьёй Улас в одном из турецких сёл. Про эту необычную семью был снят даже документальный фильм «Семья, ходящая на четвереньках». Хотя некоторые учёные склонны думать, что СЮТ никак не связан с работой генов.
Шокирующие человеческие мутации...
Гипертрихоз. Во времена средневековья людей с подобным генным дефектом, называли оборотнями или человекообезьянами. Для этого заболевания характерен избыточный рост волос на всём теле, включая лицо и уши. Первый случай гипертрихоза был зафиксирован в 16 веке.
Шокирующие человеческие мутации...
Эпидермодисплазия верруциформная. Одно из редчайших генных сбоев. Он делает своих обладателей очень чувствительных к широко распространённому вирусу папилломы человека (ВПЧ). У таких людей инфекция вызывает рост многочисленных кожных наростов, напоминающих по плотности древесину. О заболевании стало широко известно в 2007 году после того как в интернете появился видеоролик с 34-летним индонезийцем Деде Косварой. В 2008 году мужчина перенёс сложную операцию по удалению шести килограммов наростов с головы, рук, ног и туловища. На прооперированные части тела была пересажена новая кожа. Но, к сожалению, через некоторое время наросты появились вновь.
Шокирующие человеческие мутации...
Тяжёлый комбинированный иммунодефицит. У носителей этого заболевания иммунная система бездействует. О болезни заговорили после фильма «Мальчик в пластиковом пузыре», который появился на экранах в 1976 году. В нём рассказывается о маленьком мальчике-инвалиде Дэвиде Веттере, который вынужден жить в пластиковом пузыре. Так как любой контакт с внешним миром для малыша мог быть смертельным. В фильме всё заканчивается трогательным и красивым хэппи-эндом. Реальный же Дэвид Ветер умер в возрасте 13 лет после неудачной попытки врачей укрепить его иммунитет.
Шокирующие человеческие мутации...
Синдром Лёша-Нихена – повышенный синтез мочевой кислоты. При этом заболевании в кровь поступает слишком много мочевой кислоты. Это ведёт к появлению камней в почках и мочевом пузыре, а также к подагрическому артриту. Кроме этого меняется и поведение человека. У него наблюдаются непроизвольные судороги рук. Больные часто грызут пальцы и губы до крови и бьются головой об твёрдые предметы. Заболевание встречается только у младенцев мужского пола.
Шокирующие человеческие мутации...
Эктродактилия. Один из врождённых пороков развития, при котором полностью отсутствуют или недоразвиты пальцы кистей и/или стоп. Вызван сбоем в работе седьмой хромосомы. Часто спутником заболевания является полное отсутствие слуха.
Шокирующие человеческие мутации...
Синдром Протея вызывает быстрый и непропорциональный рост костей и кожных покровов, вызванный мутацией в гене AKT1. Именно этот ген отвечает за правильный рост клеток. Из-за сбоя в его работе одни клетки стремительно быстро растут и делятся, а другие продолжают расти в нормальном темпе. Это приводит к аномальному внешнему виду. Заболевание проявляется не сразу после рождения, а лишь к полугодовалому возрасту.
Шокирующие человеческие мутации...
Триметиламинурия. Относится к самым редким генетическим заболеваниям. Нет даже статистических данных о его распространении. У страдающих от этого заболевания в организме накапливается триметиламин. Это вещество с резким неприятным запахом, напоминающим запах протухших рыбы и яиц, выделяется вместе с потом и создаёт вокруг больного неприятное зловонное амбре. Естественно, лица с таким генетическим сбоём избегают многолюдных мест и склонны к депрессиям.
Шокирующие человеческие мутации...
Синдром Марфана. Встречается у одного из двадцати тысяч людей. При этом заболевании нарушено развитие соединительной ткани. У носителей этого генного дефекта непропорционально длинные конечности и гипермобильные суставы. Также у больных наблюдается расстройства зрительной системы и искривление позвоночника.
 Голосов: 54 Просм.: 12430 Комментариев: 11
Категория:   Разное
Теги: фото. жесть
Автор:  картежНИК10 апреля´13 11:07
 Вернуться наверх
Комментариев (11)
Оставляя комментарий, пожалуйста, помните о том, что содержание и тон Вашего сообщения могут задеть чувства реальных людей, непосредственно или косвенно имеющих отношение к данной новости. Пользователи, которые нарушают эти правила грубо или систематически, будут заблокированы.
Полная версия правил
Осталось 350 символов
Если вы не видите картинку с контрольными символами, это означает, что в вашем браузере отключена поддержка графики. Включите ее и перегрузите страницу.
Отсортировать по дате Вниз
гость  (аноним)  12.04.2013, 09:45
Оценка:  +1
гость
Вы главное не забывайте бухать, колоться - у вас будут такие дегенеративные дети. Сегодня же пятница - пойдите побухайте, потом как свиньи хрюкая прийдете и будете пилиться со своими бабами, чтоб нарожать уродцев.
Guest  (аноним)  11.04.2013, 11:10
Оценка:  +1
Guest
Может у меня что-то с чувством юмора не в порядке... Но в чем сдесь прикол????
гость  (аноним)  10.04.2013, 20:55
Оценка:  +4
гость
Для школоты, которая частит с выпивкой и употребляет наркоту, топиик будет полезным. Чтобы не задавали потом вопрос почему дети дебилы
Maria27    11.04.2013, 09:07
Оценка:  0
Maria27
Да и не только для школоты. Не так давно возник у меня спор в соцсети с одной неюной леди , ожидающей появления внука. Аргументом было то, что хоть она бухала и курила до, после и во время беременности, все её дети здоровы и хорошо учились.
FROLIA444    11.04.2013, 12:19
Оценка:  0
FROLIA444
Это до поры до времени....
Внуки её могут получить всё то, что не получили дети...
Ничего не проходит бесследно.....
FStanislav    10.04.2013, 17:29
Оценка:  +7
FStanislav
А где Янукович и мутанты и партии регионов?
ВадиТИ  (аноним)  10.04.2013, 15:03
Оценка:  -3   Показать
гость  (аноним)  10.04.2013, 14:44
Оценка:  -1
гость
Ага. Только зачем выложили фотографию обычного недоношенного младенца с подписью "гипертрихоз"? Сильно недоношенные дети (5-7 месяцев беременности) рождаются "лохматыми" - это нормально, в течение одного-двух месяцев эта "шерсть" выпадает.
Bomba  (аноним)  10.04.2013, 14:10
Оценка:  -4   Показать
Петров636    10.04.2013, 14:02
Оценка:  0
Петров636
приколы от Бигмира.
гость  (аноним)  10.04.2013, 14:01
Оценка:  +7
гость
НЕ дай БОГ
Реклама
Реклама
Для удобства пользования сайтом используются Cookies. Подробнее здесь